1. 关于药品委托加工的情况怎么处理?
答：如果A委托B加工药品，需要A申请码，上传单据;在具体操作上，A可以分配一把密钥给B，由B登陆A的企业端，上传单据。
2. 各省增补目录是否在赋码范围?
答：各省基本药物增补目录不在国家局要求的强制赋码范围，由省局自行决定是否加贴监管码。
3. 本地有地方局推行的特药系统，到底应该在哪里传单据?
答：企业是否可通过省局平台上传特药信息，可咨询各省药监局，确认特药数据是否可以到国家局平台;如果不能确定，就直接在监管网上报送数据，如果国家局查不到数据，后果需由企业自己承担。
4.外包装过小或者异型包装如何处理?
答：根据国家局文件：“对于产品最小包装体积过于狭小或属于异型瓶等特殊情况，无法在产品最小包装上加印(贴)统一标识药品电子监管码的品种，可在最小包装的上一级包装上加印(贴)统一标识的电子监管码。具体品种由药品生产企业向企业所在地的省局提出申请，由省局负责审查，并在系统中确认。”
5. 企业如何申请过小包装或者异型包装，整体流程是什么?
答：根据国家局的文件精神，药监网将在系统中实现相应功能。生产企业可在客户端中填写“特殊包装药品赋码申请”，省局监管用户可在政府端进行审批。审批通过后，生产企业即可在最小销售包装的上一级包装赋码。
