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    以诚为本

    从方案设计、系统配置、客户服务到技术实现,从入职培训、管理理念到团队合作等,始终贯穿着这种精神,对客户对社会忠诚信用是我们的职业道德准则。

    用户至上

    对客户的信诺,是希捷的最基本原则,是公司得以生存的法则,信守合同,不以市场变化为转移,不以希捷收益为前提,客户的利益得到最大的保障是我们的宗旨。

    开拓进取

    采用新技术,紧跟世界先进的技术是我们不断努力追求的源泉。技术是希捷存在和保持长期发展的根本,敏锐关注、广泛吸取相关领域的新技术,独立自主和创造性地发展自己核心技术和产品系列,使我们的产品和服务始终保持技术的竞争力。

    专业系统

    希捷软件致力于为客户提供专业、系统化的解决方案,将世界上领先的技术和产品引到国内,并通过自己的创新和服务,为各类的企业客户提供最好的解决方案,为希捷的发展提供核心的竞争力。

    共同发展

    本着平等合作、互惠互利、优势互补的原则,合作伙伴、顾客、员工和股东共同分享希捷的成功。

    快速软件交付

    能否在最短的时间内交付稳定可靠的服务及产品,是检验客户投入是否成功的关键。我们拥有快速交付客户所需软件的优秀开发团队,确保快速实现客户的具有远见性、创新性想法,为客户节省时间,节约成本,赢得市场先机。

    有竞争力的价格

    希捷是一个成长型的企业,坚持以软件技术研发为核心,通过整合新技术资源,成熟高效的管理团队,可实现具有弹性的竞争力的价格框架,提供具有“全方位的成本优势”,来满足客户提交的软件需求,在确保软件质量及开发周期的同时,有效控制软件开发的成本。

    有经验的软件开发过程

    软件开发是一个相对复杂的系统工程。对我们来说,很多情况下客户对软件需求的定 义并不是十分清晰。而需求定义及理解的错误,将导致软件项目的巨大风险甚至失败。但是,我们具有多年成功实施大型项目的经验,懂得怎样来引导、挖掘出用户 的业务需求,进而转变成实际的软件需求。我们会与用户进行持续的反馈及交流,并让客户通过项目管理图表工具,即时掌握当前项目开发团队的状态及进程,让用 户充分了解整个开发的流程。

    优秀软件项目管理团队

    实践出真知,无论是C/S结构的小型机时代的信息系统,还是B/S结构的WEB信息系统, 希捷软件都拥有经验丰富项目管理团队,实行国际软件开发流程标准化管理,快速、高效地交付产品。

    作自己擅长的事情

    我们擅长开发的技术基于JAVA、C、C++、C#、PHP、.net、SQL、DB2、Oracle.对于技术方向的选择, 希捷软件具备独到的前瞻眼光。无论是Java EE平台架构开发企业级的应用,还是SOA整合企业信息系统, 希捷软件均驾轻就熟,业精于此。同时,对于我们不太擅长的技术及领域,我们也会诚恳地告诉客户,什么是我们不善长的,并为客户提供有益的相关建议。

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      新闻动态
      • 关于印发2011-201[2014-1-23]
      • 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):   《2011-2015年药品电子监管工作规划》已经国家食品药品监督管理局信息化工作领导小组审议通过,现印发你们,请认真贯彻执行。                             国家食品药品监督管理局      ...
      • 生产企业业务范畴政策相关[2014-4-21]
      • 1. 关于药品委托加工的情况怎么处理?  答:如果A委托B加工药品,需要A申请码,上传单据;在具体操作上,A可以分配一把密钥给B,由B登陆A的企业端,上传单据。 2. 各省增补目录是否在赋码范围?  答:各省基本药物增补目录不在国家局要求的强制赋码范围,由省局自行决定是否加贴监...
      • 生产企业药监平台预警相关[2014-4-21]
      • 1. 未勾兑预警的解决办法?  答:未勾兑预警:上游或下游企业,双方有一方没有上传入出库单据就会触发预警,双方都会收到预警通知。下游是末端单位(医院、诊所)就不会发未勾兑预警消息。如果收到未勾兑预警消息,首先看单据号,是不是自己的,如果不是自己的,说明自己漏传单据,就补传相对应的单据。如果...
      • 生产企业药监平台企业端信[2014-4-21]
      • 1.下载药品信息总是提示“没有可下载的药品信息”是什么原因?  答:首先确定企业的药品目录是否存在,如果不存在,请参照问题5进行处理;然后需要维护每种药品的包装信息,不是说药监局分配了药品你就可以直接下载了,需要点击详细信息,维护规格。请参照问题4进行处理;最后申请监管码。只有成功申请了监...
      • 生产企业添加往来单位流程[2014-4-21]
      • 1、 企业(机构)可以自行添加已存在于系统的企业(机构)为往来单位 2、 企业(机构)添加的往来单位为非系统内的企业(机构)时,请填写《添加往来单位申请表》并打印,附上往来单位的营业执照复印件,均加盖申请企业(机构)公章,传真至010-51342277。表格电子版发至客服邮箱:gjyj@9...
      • 生产企业数字证书维护相关[2014-4-21]
      • 1. 问:数字证书换修流程的流程是什么?  答:数字证书换修流程如下: ① 下载申请单。网站首页http://www.drugadmin.com/>> 资料下载>> 网站表单下载>>数字证书报损/报失申请单 ② 将填写好的申请单,加盖企业公章,连同数字证书一起邮寄至运营中心。 ...
      • 生产企业入出库及库存管理[2014-4-21]
      • 1. 什么样的单据可以删除和修改?  答:入出库单中,如果有监管码匹配成功了,则不能删除,如果没有一个匹配成功,则可以删除该单据;出库单中,没有匹配成功的监管码,可以进行转移或者删除操作,用来修改药品的入出库数量。所有类型的入出库单,都可以进行单号、入出库日期、入出库类型的修改。 注...
      • 生产企业如何选择药监码赋[2014-4-21]
      • 为保障消费者安全用药、放心用药,国家规定,全品种药物必须在2015年12月31日前加入药品电子监管网,全面实现电子监管。可以想见,药品生产企业将面临在短短几个月的时间内大量紧张、复杂的改造工作。那么作为实现药品电子监管最为基本,也最为重要的一环,究竟什么样的赋码产品最受药企青睐?通过对相关企业和...
      • 生产企业进口药品生产企业[2014-4-21]
      • 1、 进口分包装的药品由哪家企业申请入网,是注册代理机构,还是销售代理机构,还是国外生产厂家? 答:以国外生产厂家名称申请入网。国外生产厂家可委托、或授权国内企业进行具体申报工作。 2、问:进口药品赋码要求是怎样的? 答:国家局将基本药物中的进口药品分为两类,一类为纯进口药品,...
      • 监管码相关问题解答[2014-4-21]
      • 1. 问:提示监管码未激活,怎么操作?  答:这个问题是由于生产企业未上传关联关系而造成的,请记录未激活监管码后联系生产企业,让他们补关联关系文件。 2. 问:提示监管码不存在,怎么操作?  答:监管码不存在,有两种可能: ① 生产企业印刷错误; ② 扫码时扫错了。...
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